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Interleukin Related抑制剂

Interleukin Related抑制剂 (243):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-11109
    Resatorvid

    瑞沙托维

    		Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NO，TNF-α 和 IL-6 的产生，其 IC50 值分别为 1.8 nM，1.9 nM，1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各种炎症性疾病中起关键作用。
  • HY-B0240
    Disulfiram

    双硫仑

    		Inhibitor 99.92%
    Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram 是一种铜离子载体，与 Cu2+ 联用时，可增加细胞内 ROS 水平，引发铜死亡。
  • HY-117287
    Deucravacitinib Inhibitor 99.87%
    Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
  • HY-131397
    Docosahexaenoyl serotonin Inhibitor ≥99.0%
    Docosahexaenoyl serotonin (DHA-5-HT) 是一种内源性 n-3 脂肪酸-血清素缀合物。Docosahexaenoyl serotonin 是 IL-17 的抑制剂。Docosahexaenoyl serotonin 具有抗炎活性。
  • HY-157809
    Anti-inflammatory agent 74 Inhibitor
    Anti-inflammatory agent 74 (B5) 是一种抗炎剂，能抑制 NO、IL-6 和 TNF-α，对 NO 和 IL-6 的 IC50 值为 10.88 μM 和 4.93 μM。Anti-inflammatory agent 74 通过调节炎症介质、抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路来减轻急性肺损伤 (ALI)。
  • HY-P9926
    Dupilumab

    杜匹鲁单抗

    		Inhibitor ≥99.2%
    Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体，可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导，显着改善中度至重度特应性皮炎。
  • HY-14644
    Apilimod

    阿匹莫德

    		Inhibitor 99.55%
    Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
  • HY-102084
    LMT-28 Inhibitor 98.93%
    LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。
  • HY-P9927
    Secukinumab

    司库奇尤单抗

    		Inhibitor ≥99.20%
    Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂，用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。
  • HY-B1046
    Clofazimine

    氯法齐明

    		Inhibitor 99.20%
    Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
  • HY-15614
    SC144 Inhibitor 98.50%
    SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
  • HY-B1402
    Hydrocortisone hemisuccinate

    氢化可的松琥珀酸酯

    		Inhibitor 99.76%
    Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
  • HY-139206
    LY3509754 Inhibitor 99.65%
    LY3509754 (IL-17A inhibitor 1) 是 IL-17A 的抑制剂，其在 alphalisa assay 和 HT-29 细胞中的 IC50 值分别为 <9.45 nM 和 9.3 nM。
  • HY-N0633
    Muscone

    麝香酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。
  • HY-N0283
    Diacerein

    双醋瑞因

    		Inhibitor 98.78%
    Diacerein (Diacerhein) 是一种具有口服活性的蒽醌，可减少 IL-1 转换酶的产生，然后通过相关下游信号传导抑制 IL-1β 的激活。Diacerein 是一种抗炎和抗风湿剂。Diacerein 可以缓解哮喘小鼠的支气管痉挛并控制气道炎症。Diacerein 具有用于骨关节炎研究的潜力。
  • HY-110133
    JTE-607

    甲氧番荔枝碱

    		Inhibitor 99.27%
    JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。
  • HY-14644A
    Apilimod mesylate

    阿匹莫德

    		Inhibitor 99.83%
    Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
  • HY-P9924
    Ixekizumab

    伊西贝单抗

    		Inhibitor 98.90%
    Ixekizumab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A (KD<3 pM)。Ixekizumab 直接阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合，但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于中重度斑块型银屑病的研究。
  • HY-15982
    APY0201 Inhibitor 99.93%
    APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂，抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2，IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。
  • HY-P99248
    Risankizumab Inhibitor
    Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
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